Ultraschall des fötalen Blutstroms

Pränatale Entwicklung, Geburt und das Neugeborene



Als trophische Geschwür am Fuß der Volksmedizin zur Behandlung von Ultraschall des fötalen Blutstroms

Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Diagnose von Neurodegeneration. Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verfahren für die Differenzialdiagnose, Ultraschall des fötalen Blutstroms, wobei ein Kombinationstest verwendet wird, der Leder mit Krampfadern Preis neurologische Marker in Körperflüssigkeiten erfasst.

Neurodegeneration ist ein Merkmal mehrerer neurologischer Störungen, Ultraschall des fötalen Blutstroms. Heutzutage werden unterschiedliche Krankheiten mit verschiedenen Aspekten der neuronalen Fehlfunktion in Zusammenhang gebracht für einen Überblick siehe Wilson et Ultraschall des fötalen Blutstroms. Alzheimer-Krankheit ist beispielsweise die wichtigste sämtlicher neurodegenerativen Ultraschall des fötalen Blutstroms, an denen Tod und das Verschwinden von Nervenzellen im Cerebralcortex beteiligt sind.

Dies ist die häufigste Demenz bei älteren Personen, die für Patienten und Familien Leiden und einen ökonomischen Verlust in Form von Kosten bedeutet, die für eine Langzeitversorgung von Patienten vonnöten sind, die aufgrund der Krankheit vollständig behindert sind. Das klinische Bild ist durch die Anwesenheit eines vorherrschenden Syndroms des Lobus frontalis gekennzeichnet Sjögren,das auch bei anderen Störungen, wie affektiven Störungen und Schizophrenie beobachtet werden kann Abbruzzese et al.

Parkinson-Krankheit ist eine Art von Lewy-Körper-Krankheit, die im mittleren oder späten Lebensalter mit einem ganz allmählichen Fortschritt und einem verlängerten Verlauf auftritt. Man kann es als Beispiel für eine Krankheit des Nervensystems ansehen, die hauptsächlich das dopaminerge Nigrostriatum-System beinhaltet, Ultraschall des fötalen Blutstroms. Sie, ist die dritthäufigste Ursache für Tod nach Herzkrankheit und Krebs in Industrieländern und hat eine Gesamtprävalenz von pro Fünf Prozent der Bevölkerung über 65 ist von Schlaganfall betroffen, einer akuten neurologischen Verletzung, die als Folge einer dieser pathologischen Prozesse auftritt.

Die Neurodegeneration kann auch durch Einwirkung bestimmter chemischer Verbindungen Tabelle 1Ultraschall des fötalen Blutstroms, Strahlung, Chemotherapie oder hypoxisch-ischämische Ereignisse induziert werden.

Die Langzeit-Komplikationen der Behandlung oder Prophylaxe von Leukämie in der Kindheit und Gehirntumor umfassen Verhaltensänderungen, schlechte schulische Leistung, Gedächtnisverlust, intellektuellen Abstieg, Wachstumsretardation, Hormonstörungen und anormale CT-Scans cerebrale Atrophie, ventrikuläre Dilatation, intracerebrale Verkalkungen.

Für die meisten Mittel produzieren Hochdosis-Therapie, Kombinationschemotherapie, begleitende kraniale Radiotherapie und intracarotische oder intrathekale Injektionen eher neurologische Komplikationen als eine orale oder intravenöse Standard-Therapie.

Jeder Teil des Nervensystems kann beschädigt werden. Da Krebspatienten aggressiver behandelt werden, mehr Chemotherapie erhalten und länger leben, und da neue Chemotherapiemittel entwickelt werden und gängige Mittel intensiver oder auf neuen Wegen verwendet werden, werden neurologische Komplikationen der Krebs-Chemotherapie üblicher, schwerer und komplexer. Die meisten neurologischen Zustände, für die der Patient um allgemeine medizinische Ultraschall des fötalen Blutstroms ersucht, beruhen auf leicht erfassten Krankheitsprozessen.

Die Aufgabe des Arztes ist die Entwicklung eines neurologischen Analyseverfahrens, das zur genauen Diagnose der Stelle der Störung und ihrer möglichen Ursache führt. Nur nach genauer Diagnose ist ein wirksames Management und eine Behandlung der Krankheit möglich.

Die meisten neurologischen Krankheiten werden jedoch noch auf der Basis des Ausschlusses der anderen Formen von Störungen klinisch diagnostiziert, und in einigen Fällen ist es sogar nicht möglich, zwischen verschiedenen neurologischen Störungen zu unterscheiden.

Da eine pharmakologische Behandlung der vaskulären Krankheit möglich ist, ist eine frühe richtige Diagnose entscheidend.

Auch die Erkennung und Behandlung von Gehirnschaden, der durch induzierende Mittel, wie bestimmte chemische Verbindungen, Bestrahlung, Chemotherapie oder hypoxisch-ischämische Ereignisse verursacht wird, Ultraschall des fötalen Blutstroms, bleibt ein häufiges und wichtiges klinisches Problem für die meisten Neurologen.

In den Fällen, bei denen die klinische Diagnose zweifelhaft ist, kann eine definitive Diagnose unwiderruflich nur durch neuropathologische Untersuchung erfolgen. Als solche ist eine genaue Differenzialdiagnose von Neurodegeneration nur post mortem möglich.

Daher ist ein Verfahren zur frühen Erfassung neurologischer Störungen in Patienten und zur Überwachung neurologischer Änderungen, die durch verschiedene Mittel induziert werden, sehr hilfreich für die Bestimmung, ob eine Einwirkung des induzierenden Mittels fortgesetzt werden kann, ob geeignete Dosen und Medikamente in einzelnen Patienten verwendet werden und zum Beginn der richtigen Behandlungen.

Das Protein Tau gibt es in verschiedenen Isoformen, von denen 4 bis 6 im Gehirn von Erwachsenen vorkommen, aber nur 1 Isoform im Ultraschall des fötalen Blutstroms Hirn nachgewiesen wird. Die auffälligste Eigenschaft des Tau-Proteins, wie es durch molekulares Klonieren abgeleitet wurde, ist eine Spanne von 31 oder 32 Aminosäuren, die in dem carboxyterminalen Teil des Moleküls vorkommen und die entweder drei- oder viermal wiederholt werden können.

Die Phosphorylierung verschiedener Stellen in normalem Tau, wie es bei Ratten und Menschen untersucht wurde, hängt von der Entwicklungsstufe ab Lee et al. Tau-Varianten von 60, 64 und 68 kDA, die sich als Folge der Phosphorylierung ergeben, wurden in Gehirnbereichen nachgewiesen, die neurofibrilläre Knäuel aufweisen Delacourte et al.

Bei Erwachsenen geht man davon aus, dass sie bei der Bewertung des aktiven neuronalen Schadens der ischämischen, infektiösen oder Tumorursprung geeignet ist Garcia et al. NSE im Serum von Kindern wurde nicht untersucht. Amyloid wird während des Stoffwechsels normaler Zellen produziert. Das Amyloidpeptid weist einen hohen Grad an Heterogenität auf. Es kann neurotoxisch sein, und steigert bekanntlich die Verletzlichkeit von Neuronen gegenüber anderen Insulten.

Zudem können niedrige Konzentrationen von löslichem Amyloid cholinerge Hypoaktivität induzieren, Ultraschall des fötalen Blutstroms, die nicht von der begleitenden Neurotoxizität abhängt. Acetylcholin spielt eine entscheidende Rolle bei kognitiven Prozessen Auld et al, Ultraschall des fötalen Blutstroms.

Dieser Test kann sich ebenfalls als wertvoll bei der Überwachung von Langzeitwirkungen von Medikamenten, Bestrahlung oder chemischen Substanzen erweisen, die die APP-Prozessierung stören. Das Wachstums-assoziierte Protein GAPdas auch als Neuromodulin oder B bezeichnet wird, ist ein für das Nervengewebe spezifisches Protein, das sich primär in den Axonen und präsynaptischen Endungen befindet. Proteine, wie Synapsin, sind wichtig zur Bestimmung der Menge an Vesikeln, die für die Fusion verfügbar sind, wohingegen Rab3a und Rabphilin wichtig sind für das Hinführen der Vesikel an die Membran, Ultraschall des fötalen Blutstroms.

Solche intrazellulären Marker, die Ultraschall des fötalen Blutstroms Körperflüssigkeiten vorhanden und stabil sind und die den Stoffwechselzustand der Neurone im Zentralnervensystem widerspiegeln, können zur frühen Erkennung von Neurodegeneration, sogar vor dem Auftreten klinischer Anzeichen geeignet sein, Ultraschall des fötalen Blutstroms. Ein biochemischer Index der neuronalen Funktion, der möglicherweise in Kombination mit anderen Diagnoseverfahren verwendet werden kann, kann sehr hilfreich zur Verbesserung der Genauigkeit der klinischen Diagnose und therapeutischen Überwachung der Neurodegeneration sein, Ultraschall des fötalen Blutstroms.

Die Alzheimer-Krankheit ist durch abundante extrazelluläre senile Plaques, intrazelluläre Knäuel, und Synapsenverlust gekennzeichnet. Tatsächlich ergaben jüngere Untersuchungen bzgl. Bei der letzteren Untersuchung wurde eine Reduktion der Synaptophysin-Immunreaktivität beobachtet. Eine ähnliche Reduktion wurde für andere Synapsen-Proteine dokumentiert: Synaptotagmin, Rab3a, Synaptobrevin und Syntaxin Blennow et al. Es gibt ebenfalls für mehrere Formen von Parkinson-Krankheit starke Anzeichen, dass Synapsenproteine eine pathologische Rolle spielen.

Die Lewy-Körperbildung in vivo kann aus Synuclein-Akkumulation resultieren, die eine Folge einer Reduktion im schnellen Axontransport oder einer Überexpression von Synuclein sein kann Jensen et al. Auch für die Neurodegeneration, die durch Einwirken bestimmter chemischer Verbindungen, Bestrahlung, Chemotherapie oder hypoxisch-ischämischer Ereignisse induziert wurde, waren keine genauen diagnostischen Werkzeuge verfügbar. Perinatale Asphyxie kann mit neurologischen Qualen assoziiert sein.

Eine frühe und genaue Bewertung der Schwere des Gehirnschadens nach einem hypoxisch-ischämischen Ereignis bleibt jedoch eines der Ultraschall des fötalen Blutstroms Probleme bei der Neugeborenen-Fürsorge. Bisher sind klinische elektroenzephalographische und neurokardiologische Bewertung, zusammen mit zerebralen Blutstrom-Untersuchungen die am leichtesten verfügbaren Verfahren.

Da es immer offensichtlicher wurde, dass die modifizierte Gehirnstoffwechselaktivität durch Änderungen der Komponenten in CSF widergespiegelt wird, kann die Erfassung der neurologischen CSF-Marker klinische Daten bei der Bewertung hypoxischischämischer Ererignisse komplementieren Garcia-Alix et al.

Die Verbindung zwischen den neurologischen CSF-Markern und Ultraschall des fötalen Blutstroms Verhaltensänderungen in einem späteren Alter nach Chemotherapie, Bestrahlung oder eines hypoxischen Ereignisses wurde niemals bestimmt. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zum spezifischen Nachweis oder zur Quantifizierung von vaskulären Problemen bei der Alzheimer-Krankheit und zur Differenzialdiagnose verschiedener Formen von Alzheimer-Krankheit.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Diagnose der durch Chemotherapie oder durch Einwirkung chemischer Verbindungen oder Bestrahlung induzierten Neurodegeneration.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Diagnose der durch Chemotherapie induzierten Neurodegeneration in auf Leukämie oder Gehirntumor behandelten Individuen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Beschreibung ist die Bereitstellung eines neuen Verfahrens zum Nachweis des Synapsenproteins Rab3a in Zerebrospinalflüssigkeit.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Diagnose-Kits zur Durchführung eines Verfahrens wie vorstehend beschriebenen. Es ist ebenfalls ersichtlich, das es durch Verwendung von mindestens drei Ultraschall des fötalen Blutstroms Markern ermöglicht wurde, zwischen einer Reihe von neurodegenerativen Zuständen zu unterscheiden, die auf der Basis der klinischen Diagnose nicht unterscheidbar wären.

Die in der vorliegenden Anmeldung verwendeten Begriffe Neurodegeneration und neurodegenerativer Zustand sind äquivalent und werden innerhalb der Anmeldung austauschbar verwendet. Diese Begriffe umfassen jedes Leiden des Gehirns, das mit einer neuronalen Fehlfunktion einhergeht. Verschiedene Krankheiten, die mit Neurodegeneration einhergehen, sind in Wilson et al. Diese Liste ist jedoch nicht vollständig. Andere Krankheiten, die bekanntlich mit einer neuronalen Fehlfunktion einhergehen, sind ebenfalls Ultraschall des fötalen Blutstroms. Die Neurodegeneration umfasst auch eine beliebige Art von Hirnschaden oder jeden Zustand des Hirns, der mit einer neuronalen Fehlfunktion einhergeht, und der durch ein spezifisches Induktionsmittel verursacht wird.

Die Neurodegeneration kann insbesondere durch Chemotherapie oder Radiotherapie während der Behandlung von Leukämie oder Hirntumor induziert werden. Die Liste der neurodegenerativen Zustände ist jedoch nicht vollständig. Andere Zustände, bei denen eine Fehlfunktion des Gehirns vorkommt, sind ebenfalls aufgenommen. Der Ausdruck "spezifischer Nachweis der Neurodegeneration" wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bedeutet, dass eine höhere Empfindlichkeit und Spezifität für die Zuordnung einer bestimmten Erkrankung oder einer bestimmten Ursache einer neurologischen Störung zu einem bestimmten neurodegenerativen Zustand erhalten wird, Ultraschall des fötalen Blutstroms, wenn weniger als drei neurologische Marker zur Diagnose verwendet werden.

Der Ausdruck "Quantifizierung der Neurodegeneration", wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bedeutet, dass der Grad der neuronalen Fehlfunktion aufgrund eines bestimmten neurodegenerativen Zustands bestimmt wird Der Ausdruck "Differenzialdiagnose der Neurodegeneration", wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, betrifft die Unterscheidung zwischen neurodegenerativen Zuständen auf eine Weise, dass eine bestimmte Erkrankung oder eine bestimmte Ursache für eine neurologische Störung mit einem bestimmten neurodegenerativen Zustand Ultraschall des fötalen Blutstroms. Das Verfahren zur Erfassung der immunologischen Bindung kann dann durchgeführt werden, indem der Antigen-Antikörper-Komplex, Ultraschall des fötalen Blutstroms, der durch das Antigen und den Antikörper gebildet wird, der einen der neurologischen Marker erkennt, zusammengebracht wird mit: Die Antikörper Ultraschall des fötalen Blutstroms auf bis zu drei oder mehr beim Nachweis von mehr als 3 neurologischen Markern unterschiedlichen Trägern oder auf dem gleichen Träger zugegen sein.

Sind die Antikörper auf dem gleichen Träger beispielsweise in der Vertiefung von einer Mikrotiterplattekann die immunologische Bindung Ultraschall des fötalen Blutstroms ihnen jeweils durch einen spezifischen Marker nachgewiesen werden.

Alternativ können sich die Antikörper auf bestimmten Stellen auf dem gleichen Träger befinden. Im letzteren Fall kann die Erfassung mit einem allgemeinen Marker erfolgen, der die immunologische Bindung all dieser Antikörper nachweist. Der Sekundärantikörper selbst trägt vorteilhafterweise einen Marker oder eine Gruppe für direkte oder indirekte Kupplung mit einem Marker.

Die Epitope können durch beliebige Techniken des Standes der Technik bestimmt werden oder können durch eine Vielzahl von Computer-Vorhersage-Modellen des Standes der Technik vorhergesagt werden.

In einer spezifischen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren wie oben beschrieben, wobei die Körperflüssigkeitsprobe ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Zerebrospinalflüssigkeitsprobe und einer Blutprobe, Ultraschall des fötalen Blutstroms.

Die Blutprobe kann die gesamte Probe umfassen, wie sie aus dem Patient entnommen wird. Die Blutprobe umfasst stärker bevorzugt eine Plasmaprobe oder eine Serumprobe. Es werden beispielsweise zwei neurologische Ultraschall des fötalen Blutstroms in der Zerebrospinalflüssigkeit nachgewiesen und einer dieser neurologischen Marker wird auch im Plasma nachgewiesen.

Wie im Beispiel-Abschnitt gezeigt, führt auch die Erfassung des gleichen Markers in zwei verschiedenen Körperflüssigkeiten zu einem spezifischeren und empfindlicheren Nachweis und zu einer besseren Differenzialdiagnose von Neurodegeneration verglichen mit dem Nachweis dieses Markers nur in einer Körperflüssigkeit. Einige neurologische Marker sind in einer oder mehreren Körperflüssigkeiten unter einem bestimmten neurologischen Zustand erhöht und andere sind reduziert.

Andere neurologische Marker, die einen bestimmten Krankheitsprozess oder die Ursache für eine neurologische Störung anzeigen, können ebenfalls verwendet werden. Das Verhalten einiger dieser neurologischen Marker in Körperflüssigkeiten von Patienten, die an verschiedenen neurologischen Krankheiten und Hirnschaden leiden, sind in der Tabelle 2 gezeigt. Jeder monoklonale oder polyklonale Antikörper, Ultraschall des fötalen Blutstroms, der im Stand der Technik hergestellt wird oder vorhanden ist, und der spezifisch einen der vorstehend genannten neurologischen Marker erkennt, kann zum Nachweis des neurologischen Markers verwendet werden.

Antikörper, die spezifisch Tau erkennen, umfassen Alz50 Ghanbari et al. Es können aber auch andere Antikörper des Standes der Technik, die spezifisch Tau erkennen, Ultraschall des fötalen Blutstroms, verwendet werden. Diese Liste von Antikörpern, die NSE erkennen, ist jedoch nicht vollständig, und andere Antikörper, die im Stand der Technik kommerziell erhältlich oder beschrieben sind, können ebenfalls verwendet werden.

Antikörper, die spezifisch Neuromodulin erkennen, umfassen NM2 Oestreicher et al. Es kann aber auch jeder beliebige andere Antikörper des Standes der Technik, der spezifisch Neuromodulin erkennt, Ultraschall des fötalen Blutstroms, verwendet werden. R erhalten werden können. Auch können andere Antikörper, die im Stand der Technik kommerziell erhältlich oder beschrieben sind, die Rab3a erkennen, verwendet werden.

SP12Ultraschall des fötalen Blutstroms, von Sternberger Monoclonals Inc. Verteilt von Affinity Research Products Lim. Diese Liste von Antikörpern, die erkennen, ist nicht vollständig, und andere im Stand der Technik kommerziell erhältliche oder beschriebene Antikörper, die S erkennen, können ebenfalls verwendet werden.

Diese Liste der Antikörper, die erkennen, ist nicht vollständig und andere im Stand der Technik kommerziell erhältliche Antikörper, die erkennen, können ebenfalls verwendet werden. Antikörper, die spezifisch Neurofilament erkennen, Ultraschall des fötalen Blutstroms, umfassen kommerziell erhältliche Antikörper, wie sie von Innogenetics Gent, Belgien; Kat.


Bei komplexen und fortgeschrittenen Krankheitsstadien ist eine Ultraschall -gestützte Abklärung erforderlich. Verletzung des fötalen Blutstroms i b Grad; Katyn.

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